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　　非醫(yī)用口罩產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查實(shí)施細(xì)則與口罩產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查實(shí)施細(xì)則有何不同？

 

 

　　口罩產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查實(shí)施細(xì)則：以隨機(jī)抽樣的方式在被抽樣生產(chǎn)者、銷(xiāo)售者的待銷(xiāo)產(chǎn)品中抽取。隨機(jī)數(shù)一般可使用隨機(jī)數(shù)表、隨機(jī)數(shù)骰子或撲克牌等方法產(chǎn)生。

 

　　非醫(yī)用口罩產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查實(shí)施細(xì)則：以隨機(jī)抽樣的方式在被抽樣生產(chǎn)者的待銷(xiāo)產(chǎn)品中抽取。隨機(jī)數(shù)一般可使用隨機(jī)數(shù)表等方法產(chǎn)生。

 

　　每種產(chǎn)品抽取樣品數(shù)量如下：

 

　　口罩產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查實(shí)施細(xì)則：

 

　　執(zhí)行GB 2626-2006標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品檢驗(yàn)項(xiàng)目

　　注：不做預(yù)處理

 

　　執(zhí)行GB/T 32610-2016標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品檢驗(yàn)項(xiàng)目

　　注：不做預(yù)處理

 

　　凡是注日期的文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版不適用于本細(xì)則。凡是不注日期的文件，其最新版本適用于本細(xì)則。

 

 

　　執(zhí)行GB 2626-2006標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品檢驗(yàn)項(xiàng)目

　　注：不做預(yù)處理

 

　　執(zhí)行GB/T 32610-2016標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品檢驗(yàn)項(xiàng)目

　　注：不做預(yù)處理

 

　　執(zhí)行GB/T 38880-2020標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品檢驗(yàn)項(xiàng)目

　　注：不做預(yù)處理

 

　　執(zhí)行企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品，檢驗(yàn)項(xiàng)目參照上述內(nèi)容執(zhí)行。

 

　　凡是注日期的文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版不適用于本細(xì)則。凡是不注日期的文件，其最新版本適用于本細(xì)則。

 

　　口罩產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查實(shí)施細(xì)則：GB 2626-2006《呼吸防護(hù)用品自吸過(guò)濾式防顆粒物呼吸器》

 

　　GB/T 32610-2016《日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范》

 

　　現(xiàn)行有效的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)及產(chǎn)品明示質(zhì)量要求

 

　　非醫(yī)用口罩產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查實(shí)施細(xì)則：GB 2626-2006《呼吸防護(hù)用品自吸過(guò)濾式防顆粒物呼吸器》

 

　　GB/T 32610-2016《日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范》

 

　　GB/T 38880-2020《兒童口罩技術(shù)規(guī)范》

 

　　現(xiàn)行有效的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)及產(chǎn)品明示質(zhì)量要求

 

 

　　口罩產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查實(shí)施細(xì)則：經(jīng)檢驗(yàn)，檢驗(yàn)項(xiàng)目全部合格，判定為被抽查產(chǎn)品合格；檢驗(yàn)項(xiàng)目中任一項(xiàng)或一項(xiàng)以上不合格，判定為被抽查產(chǎn)品不合格。

 

　　若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求高于本細(xì)則中檢驗(yàn)項(xiàng)目依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí)，應(yīng)按被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求判定。

 

　　若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求低于本細(xì)則中檢驗(yàn)項(xiàng)目依據(jù)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí)，應(yīng)按照強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)要求判定。

 

　　若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求低于或包含本細(xì)則中檢驗(yàn)項(xiàng)目依據(jù)的推薦性標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí)，應(yīng)以被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求判定。

 

　　若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求缺少本細(xì)則中檢驗(yàn)項(xiàng)目依據(jù)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí)，應(yīng)按照強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)要求判定。

 

　　若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求缺少本細(xì)則中檢驗(yàn)項(xiàng)目依據(jù)的推薦性標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí)，該項(xiàng)目不參與判定。

 

　　非醫(yī)用口罩產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查實(shí)施細(xì)則：經(jīng)檢驗(yàn)，檢驗(yàn)項(xiàng)目全部合格，判定為被抽查產(chǎn)品所檢項(xiàng)目未發(fā)現(xiàn)不合格；檢驗(yàn)項(xiàng)目中任一項(xiàng)或一項(xiàng)以上不合格，判定為被抽查產(chǎn)品不合格。

 

　　若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求高于本細(xì)則中檢驗(yàn)項(xiàng)目依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí)，應(yīng)按被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求判定。

 

　　若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求低于本細(xì)則中檢驗(yàn)項(xiàng)目依據(jù)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí)，應(yīng)按照強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)要求判定。

 

　　若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求低于或包含本細(xì)則中檢驗(yàn)項(xiàng)目依據(jù)的推薦性標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí)，應(yīng)以被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求判定。

 

　　若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求缺少本細(xì)則中檢驗(yàn)項(xiàng)目依據(jù)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí)，應(yīng)按照強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)要求判定。

 

　　若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求缺少本細(xì)則中檢驗(yàn)項(xiàng)目依據(jù)的推薦性標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí)，該項(xiàng)目不參與判定。

 

　　總結(jié)，相比起口罩產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查實(shí)施細(xì)則，非醫(yī)用口罩產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查實(shí)施細(xì)則增加了抽取樣品數(shù)量，檢驗(yàn)依據(jù)和判定規(guī)則中的依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)增加了GB/T 38880-2020《兒童口罩技術(shù)規(guī)范》。中科檢測(cè)防護(hù)產(chǎn)品檢測(cè)項(xiàng)目能提供口罩相關(guān)檢測(cè)技術(shù)服務(wù)，協(xié)助可以完成口罩上市銷(xiāo)售、出口等工作，如果有業(yè)務(wù)需求，歡迎聯(lián)系。